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26 de abril de 2017

Uso de los Probioticos para Tratar Enfermedades Metabolicas

Un producto bacteriano derivado de la pared celular conocido como dipéptido de muramilo (MDP) redujo la inflamación del tejido adiposo y la intolerancia a la glucosa en ratones obesos, de acuerdo con un estudio experimental publicado en Cell Metabolism . Investigadores de la Universidad McMaster en Ontario, Canadá, examinaron el papel de MDP, que es un probiotico sensibilizante a la insulina que requiere NOD2 en ratones obesos. Los investigadores encontraron que en ratones obesos, la inyección de MDP rebajo la inflamación del tejido adiposo y la intolerancia a la glucosa sin resultar en la pérdida de peso o cambio de la composición del microbioma. En el caso de los ratones obesos, la mifamurtida fármaco basado en MDP fue un sensibilizador de insulina a dosis clínicamente relevantes. Estos resultados ponen de manifiesto que el descubrimiento y la reutilización de productos naturales derivados de microbios deben ser considerados en las enfermedades metabólicas relacionadas con la obesidad y que los posbióticos pueden representar una vía subutilizada de alternativa para tratar enfermedades metabolicas.

25 de abril de 2017

Aumentar el Potasio y Mantener la Sal disminuye la Presion Arterial

Un estudio de la Universidad de Boston evaluo a más de 2.600 hombres y mujeres durante 16 años y encontró que el consumo bajo en sodio no se asoció con una disminucion de la presión arterial. Los nuevos hallazgos ponen en tela de juicio los límites de sodio recomendados por las Guías Alimentarias. Esta nueva investigación se presento hoy en la reunion anual de la Sociedad Americana para la Nutrición que se realiza en Chicago. Los investigadores también descubrieron que las personas en el estudio que tenía un mayor consumo de potasio, calcio y magnesio exhibieron una presion mas baja en el largo plazo. Este estudio y otros apuntan a la importancia de la ingesta mayor de potasio para bajar la presión y los resultados probablemente cardiovasculares. Esta investigación ayudará a reorientar las actuales directrices dietéticas sobre la importancia de aumentar la ingesta de alimentos ricos en potasio, calcio y magnesio con el fin de mantener una presion arterial sana. No es probable que un subconjunto de las personas sensibles a la sal que se beneficiarían de la reducción de la ingesta de sal, pero se necesita más investigación para desarrollar métodos más fáciles de detectar la sensibilidad a la sal y determinar directrices apropiadas para la ingesta de sodio y potasio en este subgrupo sensible de personas.

24 de abril de 2017

La Importancia de la Cirugia para Tratar el Cancer de Riñon

Científicos de la Mayo Clinic aseguran que la cirugía aporta el doble de la esperanza de vida de muchos pacientes con cáncer renal, dando casi 10 años más de lo que tendrían sin la cirugía. Este documento fue, publicado recientemente en The Journal of Urology . La Investigacion se inicio para determinar si la extracción quirúrgica de las metástasis se traduciría en una mayor esperanza de vida. Los investigadores analizaron ocho estudios de 2.267 pacientes con carcinoma de celulas renales y encontraron que la esperanza de vida para los pacientes cuyas metástasis no fueron extirpadas quirúrgicamente era entre ocho meses y un poco más de dos años, pero saltó a tres a 12 años para los que tuvieron la cirugía. El equipo ahora está evaluando la interacción de la cirugía y medicamentos para determinar si la combinación aumenta la supervivencia aún más. La respuesta es quizás sí, porque las drogas, al tiempo que han mejorado la supervivencia, no suelen ser curativa, porque sólo actuan por un período limitado y si la cirugia puede alargar el tiempo antes de que tengamos que entrar en ese periodo, entonces creemos que es potencialmente aditivo a la supervivencia global.

21 de abril de 2017

El Síndrome Connshing

Una investigación dirigida por científicos de la Universidad de Birmingham en Inglaterra ha revelado una nueva causa de hipertensión arterial que podría dar lugar a cambios importantes en la gestión de la enfermedad. Se sabe que un 10 % de los pacientes hipertensos presentan hiperaldosteronismo primario o el síndrome de Conn. El estudio descubrio que un gran número de pacientes con síndrome de Conn también presentan una sobreproduccion de cortisol. Los autores, decidieron llamar a esta nueva causa de la hipertensión (sobreproducción combinada de aldosterona y cortisol) como síndrome Connshing. En la actualidad, muchos pacientes con síndrome de Conn se tratan con fármacos que se dirigen contra los efectos adversos de la aldosterona. Sin embargo, esto deja el exceso de cortisol sin tratar. Los investigadores ahora tendrán que investigar si el tratamiento de los pacientes Connshing con un fármaco adicional, que contrarreste el exceso de cortisol mejorará su estado de salud.

18 de abril de 2017

Una Combinacion Agresiva Puede Curar el Cancer de Prostata

En un estudio publicado en la revista Urology los investigadores demuestran por primera vez que una combinación agresiva de terapia sistémica farmacologica mas cirugía y radiación dirigida tanto el tumor primario y la metástasis puede eliminar toda la enfermedad detectable en pacientes con cancer de prostata. Los resultados sugieren que algunos hombres que han sido previamente consideradas incurables, posiblemente, se pueden curar. El régimen de tratamiento combinado incluyo cirugía de resección agresiva de enfermedad visible y de los pacientes con afectación ganglionar extra-pélvica, cuatro lograron un PSA indetectable después de ADT y la cirugía, mientras que uno necesito radiación necesaria para alcanzar este hito. Sin embargo, ninguno alcanzo el punto final primario de PSA indetectable con la recuperación de la testosterona a los 20 meses después de la iniciación de la terapia con ADT sola. De15 pacientes con metástasis óseas, 14 (93%) alcanzaron un PSA indetectable cuando utilizaron ADT, la cirugía y la radiación. En última instancia, cuatro (27%) alcanzaron el punto final propuesto, un PSA de <0 de="" ml="" ng="" suero="" testosterona="" y=""> 150 ng / dl a los 20 meses después del inicio de ADT, que se mantuvo indetectable en dos pacientes para 27 y 46 meses, respectivamente. Una estrategia de tratamiento multimodal para los pacientes que presentan enfermedad que está más allá de los límites de capacidad de ser curada por una sola modalidad permite la evaluación de nuevos enfoques con el fin de dar prioridad a las pruebas a gran escala en las primeras etapas de la enfermedad avanzada. Se espera que una próxima fase del ensayo pondrá a prueba aún más este enfoque de modalidad combinada.

11 de abril de 2017

Uso del Mebendazol para Tratar Tumores Cerebrales

El Centro Médico para la Investigación Oncológica, está examinando si un medicamento antihelmintico de uso muy frecuente como es el mebendazol puede ser eficaz en cánceres cerebrales. Estos resultados, que se publican hoy en la revista Molecular Medicine, podrían ayudar a extender la vida de los pacientes que sufren de uno de los tipos más comunes de tumores de bajo grado como lo es el glioma. El mebendazol es un medicamento que se usa para tratar afecciones parasitarias y en estudios previos se a encontrado que puede ser eficaz en el tratamiento de tumores. Al estudiar cómo el mebendazol mata las células tumorales aisladas en el laboratorio, demostraron que funciona exactamente de la misma manera que la vincristina, sin embargo, el mebendazol desaceleró de manera mas efectiva el crecimiento de los tumores del glioma, que la vincristina y esto muy probablemente es debido a que el mebendazol cruza la barrera hematoencefálica y llega al tumor mucho mejor que la vincristina. Sobre la base de los nuevos resultados y debido al hecho de que la vincristina a menudo tiene efectos secundarios graves en comparación con el mebendazol el equipo iniciara ensayos clínicos para probar si la vincristina puede ser cambiada por mebendazol en el tratamiento de tumores cerebrales.

10 de abril de 2017

Identifican la Posible Causa de la Distonia

Investigadores de la Universidad de Liverpool, identificaron unas mutaciones en el gen que codifica una proteína conocida como hippocalcin y esto podría tener un impacto en el sistema nervioso ya que el Hippocalcin es miembro de una familia de proteínas implicadas en la señalización en el sistema nervioso. Comprobaron en la investigación, que ha sido publicado en la revista Human Molecular Genetics, que el efecto de las mutaciones afectan la función fisiológica y los controles de señalización en las neuronas. Debido que el hippocalcin puede interactuar con tipos específicos de canales de calcio que son importantes para el inicio normal de la actividad neuronal y esta expresión de las mutaciones causan la enfermedad conocida como Distonia por la sobreactivación de una clase particular de estos canales. La distonía puede resultar de una lesión o puede ser un trastorno hereditario en el que los pacientes desarrollan progresivamente desde la infancia contracciones musculares incontrolables que conducen a movimientos repetitivos y posturas incómodas y dolorosas. La distonía puede afectar a diferentes partes del cuerpo, los síntomas tempranos incluyen: calambres del pie, estiramiento involuntario del cuello, parpadeo incontrolable y dificultades en el habla. No hay cura para la distonía, pero la condición general se puede controlar con eficacia. Estos resultados proporcionan una pista hacia el desarrollo de un nuevo tratamiento potencial, ya que es posible que el uso de fármacos que inhiben los canales de calcio regulados por el hippocalcin podría ayudar a reducir el impacto de esta enfermedad hereditaria.

7 de abril de 2017

Los Virus Posibles Causantes de la Enfermedad Celiaca

Un estudio de la Universidad de Chicago y de la Universidad de Pittsburgh School of Medicine publicado en la revista Science, implica al reovirus, como capaz de desencadenar una respuesta del sistema inmune al gluten que conduciria a la enfermedad celíaca y la diabetes tipo 1 y plantea la posibilidad de que las vacunas podrían un día ser utilizadas para prevenir estas enfermedades. Usando diferentes cepas de reovirus, los investigadores mostraron cómo las diferencias genéticas entre los virus pueden cambiar la forma en que interactúan con el sistema inmunológico. Ambas cepas de reovirus inducen inmunidad protectora y no causaron enfermedad manifiesta. Sin embargo, cuando se administra a ratones, un reovirus humano común desencadena una respuesta inmune inflamatoria y la pérdida de tolerancia oral al gluten, mientras que otra cepa estrechamente relacionada pero genéticamente diferente no lo hizo. El estudio también encontró que los pacientes con enfermedad celíaca tenían niveles mucho más altos de anticuerpos contra reovirus que aquellos sin la enfermedad. El estudio sugiere que la infección con un reovirus podría ser un suceso iniciador clave para el desarrollo de la enfermedad celíaca.Los niños con sistemas inmunes inmaduros son más susceptibles a las infecciones virales y para aquellos predispuestos genéticamente, la combinación de una infección intestinal con reovirus podría crear las condiciones adecuadas para el desarrollo de la enfermedad celíaca. Es por eso que una vez que tengamos más estudios, es posible que los niños con alto riesgo de desarrollarla enfermedad celiaca deberan ser vacunados. Este trabajo proporciona más evidencia de que los virus pueden desencadenar el desarrollo de enfermedades inmunes mediadas por complejos, y plantea la posibilidad de que las vacunas dirigidas a virus que infectan el intestino podrían ser utilizadas para proteger a los niños en situación de riesgo para la enfermedad celíaca y otros trastornos autoinmunes.

6 de abril de 2017

Plantean Nuevo modelo para Evaluar los Trastornos Mentales

Un estudio de la American Psychological Association publicado en la revista Journal of Abnormal Psychology, plantea un cambio en la forma de clasificar, diagnosticar y tratar los trastornos mentales diferente al Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-), de la Asociación Psiquiátrica Americana (APA) usado por los médicos e investigadores de todo el mundo para diagnosticar y tratar los trastornos mentales. El nuevo sistema para la clasificación de los problemas mentales tiene sus raíces por completo en el conocimiento científico acumulado, basado en representaciones bidimensionales de problemas de salud mental, lo que permite una mejor consideración de la gravedad, y también reconoce la existencia de problemas significativos que actualmente no cumplen los umbrales diagnósticos del DSM ya que hay que organizar los problemas de salud mental de forma jerárquica, lo que permite una mejor comprensión de lo que estos problemas tienen en común. Una de las principales ventajas del modelo jerárquico es el uso de la evidencia empírica para clasificar los trastornos, un cambio de tendencia del DSM para los trastornos de grupo basada en parte en supuestos clínicos sobre el que los trastornos parecen ir juntos. Por ejemplo, trastorno depresivo mayor y trastorno de ansiedad generalizada tienen un solapamiento mucho más importante que los trastorno de ansiedad generalizada y los otros trastornos de ansiedad o fobias específicas. Estas agrupaciones de base científica enlazan clasificación de las causas subyacentes compartidas y por lo tanto orientadan los tratamientos. Los investigadores utilizaron varios estudios epidemiológicos grandes en los Estados Unidos, Australia, los Países Bajos y otros países para recopilar datos sobre las formas más comunes de psicopatologías tales como la depresión,la ansiedad abuso de sustancias y trastorno de la personalidad asi como su relacion .

4 de abril de 2017

Investigan una Posible Cura para la Diabetes

Investigadores de la Universidad Davis de California en Estados Unidos han descubierto una posible nueva vía para la regeneración de las células beta, obteniendo información sobre los mecanismos básicos detrás de un metabolismo saludable. Con el tiempo, este tipo de investigación podría conducir a un mejor tratamiento o cura para la diabetes. La Investigacion publicada en Cell Metabolism plantea cómo las celulas en los islotes de Langerhans en el páncreas trabajan para regular la glicemia mediante la aplicación de nuevas técnicas en microscopía. El equipo ha descubierto, esparcidos alrededor de los bordes de los islotes, otro tipo de célula que se parece mucho a una célula beta inmadura. Estas nuevas células pueden producir insulina, pero no tienen los receptores para detectar la glucosa, por lo que no pueden funcionar como células beta completa. Sin embargo, el equipo pudo observar celulas alfa que pueden madurar en células beta reales. La comprensión de cómo maduran estas células podría ayudar en el desarrollo de terapias con células madre para la diabetes. Esta comprensión básica de las células de los islotes también podría ayudar en la comprensión de la diabetes tipo II, donde las células beta no mueren, pero se vuelven inactivas y ya no secretan insulina.


3 de abril de 2017

Relacion entre Lesion Cerebral Traumatica y Enfermedad Mental

Un estudio presentado en la reunión anual numero 99 de la Sociedad de Endocrinología, Endo 2017, en Orlando, Florida analizo porqué las mujeres que sufren lesiones cerebrales traumáticas enfrentan un mayor riesgo de desarrollar problemas de salud mental que los hombres. El estudio examinó como los daños de una explosion interrumpen el eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA), una vía de señalización implicada en la respuesta del cuerpo al estrés. Las hormonas producidas por las glándulas en el eje de estrés afectan a partes del cerebro implicadas en la regulación de miedo y ansiedad. Los investigadores expusieron tanto varones como a hembras de raton a una explosión leve de 15 psi utilizando un simulador en USU. En comparación con los ratones que no recibieron la lesión por estallido, los ratones lesionados producen niveles alterados de corticosterona, una hormona liberada cuando se activa el eje estrés. Esta diferencia en la respuesta al estrés se observó tanto a corto como a largo plazo. Los ratones hembra mostraron una mayor desregulación de los niveles de corticosterona que los ratones macho. En respuesta a un factor de estrés, los ratones hembra aumentaron la activación de las neuronas de CRF en el centro de integración del estrés del cerebro en comparación con los ratones macho, un efecto atribuido a los niveles circulantes de estrógeno. La comprensión de cómo precisamente TBI puede interferir con la respuesta al estres puede abrir la puerta al desarrollo de mejores intervenciones para tratar la lesión cerebral traumática y las resultantes en la salud mental. Desafortunadamente, no existen intervenciones terapéuticas para mitigar esta respuesta. Se necesita más investigación en esta área para determinar porqué se producen estos efectos y cómo tratarlos.

29 de marzo de 2017

Descubren Nuevos Fármacos para tratar el Dolor Neuropático

Una investigación del Centro Nacional para la Salud Global y Medicina, en Tokio, Japón. publicada en línea en The FASEB Journal sugiere que una nueva diana terapéutica llamada LPCAT2 puede resultar eficaz contra el dolor que no es receptivo a los tratamientos actuales. Este estudio también ha revelado la existencia de un bucle de dolor dependiente del factor plaquetario (PAF), lo que sugiere un posible papel de los antagonistas de PAF-. Para hacer el descubrimiento, usaron dos grupos de ratones. El primer grupo (LPCAT2-KO ratones) tuvo un gen LPCAT2 interrumpido, que normalmente codifica la síntesis de PAF. El otro grupo lo conformaron ratones normales. Los investigadores indujeron un modelo parcial (PSL) de dolor neuropático en ambos grupos de ratones. El PSL aumento el dolor en ratones normales, pero no en ratones KO-LPCAT2. Estos hallazgos dan un nuevo concepto defarmaco analgesico especifico para el dolor neuropático a través de la inhibición de la biosíntesis de la enzima PAF, LPCAT2, y reevaluación de los antagonistas de PAFR.

27 de marzo de 2017

Mecanismo de Eliminacion Biológica del Cancer

Un estudio de la Universidad de Tel Aviv, publicado en la revista Oncotarget da a conocer el papel de tres proteínas en la eliminación de células cancerosas. La investigación,de la Escuela de Medicina Sackler de la UTA, encontró que estas proteínas pueden ser modificadas específicamente durante la mitosis para desatar una "muerte inherente" auto-eliminando la duplicación de células cancerosas, sin afectar a las células sanas. El mecanismo implica la modificación de proteínas específicas que afectan a la construcción y la estabilidad del husillo, la estructura microtubular que prepara cromosomas duplicados para la segregación en las células "hijas" durante la división celular. Los investigadores encontraron que ciertos compuestos llamados derivados fenantridina fueron capaces de afectar la actividad de estas proteínas, que pueden distorsionar la estructura del husillo y evitar la segregación de los cromosomas. Una vez que se modificaron las proteínas, se impidió la division célular, y esto induce un rápido autodestrucción de la célula. La investigación se realizó utilizando cultivos de células de cáncer y trasplantadas en ratones con células de cáncer humano. Los científicos aprovecharon biotecnología y las tecnologías de formación de imágenes moleculares, bioquímicas para observar el mecanismo en tiempo real. Los ratones trasplantados con triple negativo de celulas de cáncer de mama, actualmente resistentes a las terapias disponibles, reveló la detención del crecimiento tumoral. Los investigadores están probando el potencial de uno de los derivados fenantridina para tratar dos cánceres agresivos que se sabe que no responden a la quimioterapia actual: como el cáncer de páncreas y cáncer de mama triple negativo.

21 de marzo de 2017

Uso de Esteroides en Lumbalgias Cronicas Asociadas a Discopatia

Para los pacientes con dolor lumbar crónico con discopatía activa, una sola inyección intradiscal de glucocorticoides (GC IDI) se asocia con una reducción del dolor lumbar en un mes, pero no a los 12 meses después de la intervención, de acuerdo con un estudio publicado por la Universidad de París en Annals of Internal Medicine. Los Investigadores evaluaron la eficacia de los GC en pacientes con dolor lumbar cronico asociado con discopatía en un ensayo aleatorio de grupos paralelos. Ciento treinta y cinco pacientes con dolor lumbar crónico con discopatía activa diagnosticados por resonancia magnetica de tres centros de atención terciaria en Francia. Los pacientes fueron asignados al azar a una sola dosis de GC IDI. Los investigadores encontraron que el porcentaje de pacientes que respondieron bien fue mayor en el grupo GC IDI que el grupo control. Un mes después de la intervención no hubo diferencias entre los grupos con respecto a la intensidad del dolor lumbar pero si a los 12 meses donde la mayoría de los resultados secundarios no fueron diferentes entre los grupos. En el dolor lumbar crónico asociado con discopatía activo, una dosis única de GC IDI reduce el dolor lumbar en un mes, pero no a los 12 meses, concluyeron los autores.

20 de marzo de 2017

Las Sonda Nasogastica no es efectiva en las Hemorragias Digestivas

Un estudio, del la Universidad Médica de Carolina del Sur (MUSC) publicado en la revista Journal of Investigative Medicine posiciona el poco valor que tiene la colocación de una sonda nasogástrica (NG) en los pacientes con Hemorragia Digestiva Superior  (HDS). La colocación de una soda hasta el estómago tiene sentido si estamos hablando de administrar la nutrición a un paciente o para tener una idea de lo que es el estómago de una persona, pero el valor de la colocación de este tubo para pacientes que tienen un sangrado superior no es clara. El objetivo de la investigacion fue examinar ese valor y los resultados sugieren que para millones de pacientes con sangrado gastrointestinal superior, colocar este tubo no tenía beneficio clínico y solo acarrea costos innecesarios y molestias para todos los involucrados. Esto no ayuda al paciente o el clínico a diagnosticar la causa de este tipo de sangrado, por lo tanto no tiene ningún valor. El estudio simple ciego, aleatorio, prospectivo, valoro la colocación de la sonda naso gastrica (con aspiración y lavado) y su no colocacion (control) y quedo demostrado que la colocación de la sonda nasogástrica en pacientes con hemorragia gastrointestinal superior típica no tuvo ningún impacto en los resultados. Además, la colocacion de la sonda era a menudo asociada mas con la incomodidad del paciente.

17 de marzo de 2017

Los Antitromboticos no son efectivos para prevenir los ACV

Estas nuevas conclusiones de los investigadores del Instituto del Corazón del Centro Médico Intermountain en Salt Lake City se presentaron hoy en el American College of 66ª Sesión Científica Anual de Cardiología en Washington, DC. Los Agentes antitrombóticos son medicamentos que reducen la formación de coagulos sanguineos y todavía no existe un consenso en cuanto a la iniciación de estas terapias en pacientes con bajo riesgo de accidente cerebrovascular, pero los resultados de este estudio añade información importante sobre este tema. En el estudio participaron 56.723 pacientes con diagnóstico de fibrilación auricular y un CHADS2 puntuaciones de 0-1 y CHADS2 VASc decenas de 0-2. Los pacientes se dividieron en grupos que recibieron aspirina, clopidogrel y warfarina. El seguimiento después de cinco años mostró que el 4,6% de los pacientes con aspirina prescrita sufrió un derrame cerebral en comparación con 2.3% de los que no la tomaron el 17.6% de los que usaron aspirina experimentó un sangrado significativo en comparación con el 11,5% de los que no .De los pacientes con warfarina prescrito, un 5,7% sufrió un derrame cerebral después de cinco años frente a 2,6 por ciento de los que no estában tomandola; el 22,3 % de los pacientes de warfarina experimentó un sangrado significativo en comparación con el 12.3% que no la tomaba. El estudio concluye que la anticoagulación no hace las tasas de ictus inferiores en pacientes de bajo riesgo, sino que aumentan el riesgo de sangrado significativo y la muerte.



16 de marzo de 2017

El Centro Causante de los Trastornos Obsesivos compulsivos

Un equipo de investigación del Departamentos de Psiquiatría y Neurología de la Universität (JMU) Würzburg (Alemania) encontro una vía de señalización molecular hiperactiva en la región cerebral de la amígdala causante del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), motivado por la ausencia de la proteína SPRED2 . Este hallazgo es crucial ya que ningún desencadenante claro para el TOC se ha identificado hasta ahora. En todas las células del cerebro la proteína SPRED2 se encuentra en concentraciones particularmente altas sobre todo en los ganglios basales y la amígdala. Normalmente, la proteína inhibe una importante via de señalizacion de la célula, la llamada cascada del Ras / ERK-MAP quinasa. Cuando la proteina baja o esta ausente, esta vía de señalización se hace más activa de lo habitual. La administración de un inhibidor para atenuar la cascada de señales hiperactiva en el modelo animal mejoro los síntomas obsesivo-compulsivos. Por otra parte, el equipo de investigación JMU fue capaz de tratar el TOC con un antidepresivo, de manera similar a la terapia estándar en los seres humanos. Este estudio ofrece un nuevo modelo valioso que permite investigar los mecanismos que producen la enfermedad y las nuevas opciones de tratamiento. Los medicamentos contra el cáncer, actuan sobre la activación de la / ERK-MAP cascada Ras quinasa por lo tanto ahora hay que probar si estos fármacos también podrían ser eficaz en el tratamiento de los trastornos obsesivo-compulsivos y comparar los beneficiosos sobre los efectos secundarios. Este estudio fue publicado en la revista Molecular Psychiatry.

15 de marzo de 2017

Descubren la Causa de la Enfermedad de Alexander

Investigadores de la Universidad de Wisconsin-Madison han hecho un descubrimiento sorprendente y potencialmente crucial acerca de la enfermedad de Alexander, un trastorno neurológico raro y mortal que no tiene cura conocida. Utilizando un modelo de ratón para esta enfermedad, que en los seres humanos implica la destrucción de la materia blanca en el cerebro, un equipo de investigación del Centro Waisman Universidad de Wisconsin-Madison, encontró que la proteína llamada GFAP es la causante de los síntomas de la enfermedad. Los resultados fueron publicados recientemente en la revista The Journal of Biological Chemistry Los científicos ya sabían que GFAP se acumula en exceso en los astrocitos, lo que lleva a la pérdida de funciones motoras y cognitivas en personas con esta enfermedad y en algunos casos incluso la muerte. Sin embargo, se pensaba que su acumulación se debia al hecho de que las células crean demasiada proteína y esta no se rompe rapido. Los investigadores se propucieron calcular la velocidad a la que la proteína GFAP se degradada en ratones con o sin mutaciones de la enfermedad de Alexander usando espectrometría de masas para el seguimiento del aumento de nitrógeno pesado en proteína GFAP en los ratones. A continuación, utilizaron esa información para calcular la rapidez como la GFAP se degradada, en las celulas. Encontraron que en el cultivo de tejidos no hubo diferencia en la rapidez con GFAP pero sorprendentemente, esta se degradaba más rápidamente en animales con mutaciones de la enfermedad de Alexander. Este hallazgo cambiará la terapéutica para la enfermedad de Alexander ya que si podemos frenar la síntesis de GFAP, también debemos ser capaces de frenar su acumulación.

14 de marzo de 2017

Restauracion Molecular del Intestino en Personas Mayores

Un estudio publicado en Cell Reports sugiere que al envejecer el intestino pierde su capacidad regenerativa, la reactivación de la señalización de una molécula clave puede frenar este envejecimiento de las celulas madres intestinales y restaurar la función intestinal. El estudio fue realizado en ratones y organoides intestinales humanos por científicos del Centro Médico Infantil del Hospital de Cincinnati y el Instituto de Medicina Molecular, de la Universidad de Ulm en Alemania. Este estudio es el primero en indicar que las celulas madre intestinales forman diferentes tipos de células intestinales que se renuevan. También es el primero en demostrar claramente que la señalización en las células madre intestinales es disminuida por la proteína Wnt. El deterioro de la señalización de Wnt en el envejecimiento intestinales podría ayudar a explicar los desequilibrios en la absorción de nutrientes en las personas mayores y también muestra que la biología nos permite invertir este proceso mediante la restauración de la señalización de Wnt, En las pruebas que compararon los intestinos de ratones jóvenes (de 2 a 3 meses de edad) con los ratones mas viejos (2 años de edad), los investigadores notaron diferencias significativas en la arquitectura estructural del intestino. Los intestinos de los ratones de más edad mostraron un número reducido de criptas (glándulas mucosas), y las estructuras eran más largas y más anchas que en los animales más jóvenes. también había un menor número de células dividiendose activamente en el intestino de los ratones de más edad. A pesar de que no observaron diferencias en el número de ISC, si existia una presencia disminuida de marcadores moleculares que denotan la función de ISC.Esto les llevó a la conclusión de que la función de ISC disminuye en los intestinos de más edad. Debido Wnt juega un papel particularmente importante en la regulación de los CSI, los investigadores se centraron en esta vía y evaluaron la señalización de Wnt en diferentes células intestinales de los ratones jóvenes y viejos. Los investigadores concluyeron que se podia lograr la restauración de la señalización de Wnt en los intestinos mediante la adición de Wnt3a (un inductor de la señalización de Wnt) tanto en ratones viejos y modelos de organoides humanos, con células humanas donadas. Los científicos están siguiendo el estudio actual, tratando de definir el grado en que la intervención terapéutica para rejuvenecer los CSI podría ser beneficioso para los seres humanos.

7 de marzo de 2017

Nueva Guia para el Tratamiento del Vertigo Paroxistico Benigno

Una guía de práctica clínica actualizada para el diagnóstico y tratamiento del vértigo posicional paroxístico benigno (VPPB) fue publicada en la edición de marzo de Otolaryngology–Head and Neck Surgery . Medicos de la Escuela de Medicina de Harvard en Boston, revisaron la literatura y actualizaron las directrices con recomendaciones sobre la valoracion, del canal semicircular posterior VPPB cuando el vértigo esta asociado a la torsión, o nistagmo provocado por la maniobra de Dix-Hallpike. Los pacientes con VPPB del canal posterior deben ser tratados o referidos para tratamiento con un procedimiento de reposicionamiento canalicular. Para VPPB del canal posterior, hubo una fuerte recomendación contra las restricciones posturales después del procedimiento. Las recomendaciones también incluyen el uso de la prueba de balanceo supina para evaluar el canal semicircular lateral en el vértigo posicional paroxístico benigno; a diferenciación del vértigo posicional paroxístico benigno de otras causas que produce desequilibrio, mareos y vértigo. La evaluación de los factores y reevaluación en el plazo de un mes para apreciar la resolución o la persistencia de los síntomas y la educación de los pacientes sobre el impacto del vértigo posicional paroxístico benigno en términos de seguridad, la periodicidad y la importancia del seguimiento. En la actualización de la guía, reconsidero más la evidencia actual, mientras que en última instancia se toman tratamientos para el VPPB que dan como resultado una mejor calidad de vida para el paciente.

6 de marzo de 2017

Tratamiento No Quirurgico de los Fibromas Uterinos

Un estudio de la Universidad de Miami y la Cruz Roja de Myanmar presentado hoy en la Reunion Anual de la Sociedad de radiología intervencionista de 2017 examino el tratamiento de los fibromas uterinos por embolización, un tratamiento mínimamente invasivo, guiada por imagen realizada por radiólogos intervencionistas. Está tecnica esta infrautilizada enormemente, en comparación con las histerectomías, especialmente en los hospitales de menor tamaño. Los pacientes necesitan saber que este es un tratamiento no quirúrgico que preserva el útero y tiene un tiempo de recuperación mucho más rápida en comparación con la histerectomía. Sólo el 7,9 por ciento de la UFE se llevaron a cabo en los sistemas de hospitales pequeños en comparación con el 67,4 por ciento en sistemas grandes hospitales. La UFE es realizada por un radiólogo intervencionista que inserta un catéter delgado en la arteria en la ingle o en la muñeca.El médico guía el catéter de suministro de sangre al fibroma donde las partículas pequeñas, aproximadamente del tamaño de granos de arena, se liberan y bloquear los pequeños vasos sanguíneos, impidiendo que el fibroma se nutra. Esto resulta en el ablandamiento del fibroma, disminuye el sangrado reduce el tamaño. Aproximadamente nueve de cada 10 pacientes que se someten a embolización de fibromas uterinos experimentarán una mejoría significativa o sus síntomas o desaparecerán por completo.

2 de marzo de 2017

Terapia de Rejuvenecimiento Medular

Científicos de la Universidad de Ulm en Alemania y del Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati en los Estados Unidos proponen el rejuvenecimiento de la medula osea,lugar donde se forman las Celulas Madres Hematopoyeticas (CMH). Esto podría impulsar la inmunidad en las personas y un mejor mecanismo de defensa contra ciertos tipos de cáncer. La realización de el estudio en modelos de ratones, apunto a los osteoblastos, que son quienes ayudan a formar los huesos. Los osteoblastos producen una proteína llamada osteopontina, la cual es importante para apoyar un entorno de médula ósea vibrante en la creación de células madre hematopoyéticas que forman la sangre. Las células madre hematopoyéticas en la médula ósea pierde la osteopontina con el envejecimiento, pero si se le reintegra la proteína que falta a las células que forman la sangre estas se rejuveneceria y actuarian como celulas  más jovenes. Los investigadores vieron en los roedores tratados con osteopontina recombinante recuperar sus características juveniles y aumentar su capacidad para formar diferentes tipos de células sanguíneas. Como seguimiento al estudio actual, los investigadores están investigando la posibilidad de utilizar la terapia de reemplazo de la osteopontina en ratones para contrarrestar la influencia de un nicho de envejecimiento directamente en los animales. Debido a que el estudio fue en ratones, sus conclusiones no pueden en esta etapa extender el tratamiento clínico a los pacientes humanos. Sin embargo, los datos proporcionan derivaciones interesantes que un día podría beneficiar la salud humana.

1 de marzo de 2017

Cuando se debe Operar una Herida por Arma de Fuego en Abdomen

Un estudio realizado en el Massachusetts General Hospital por la Facultad de Medicina de Harvard, en Boston publicado en Journal of the American College of Surgeons evaluo cuando es necesario el tratamiento no quirúrgico de las heridas de bala en abdomen para evitar laparotomías innecesarias. Las heridas de bala graves casi siempre requieren una operación para reparar órganos dañados, pero el manejo no operatorio es una alternativa para lesiones menos graves que no implican ningún daño en los órganos principales o pérdida importante de sangre. Los equipos de trauma se han vuelto más cómodo a la idea de no operar las heridas de bala abdominal y una de las razones es la mayor disponibilidad de la tecnología de imagen sofisticada. Una buena exploración tomografica confiable que ha sido leída por una persona calificada, puede ser muy útil, ya que puede trazar la trayectoria de la bala con bastante precisión y decirle al equipo de trauma si la bala viajó a través o cerca de los órganos internos, o si viajó por completo fuera de la cavidad abdominal. Sin embargo, el factor clave para determinar la necesidad de una operación sigue siendo un buen examen clínico, incluyendo la evaluación del dolor abdominal. Evitar una operación innecesaria en una herida de bala puede ser un paso importante en la recuperación del paciente. 

24 de febrero de 2017

Investigan Farmaco para Tratar la Candida Auris

En un estudio publicado en la revista Antimicrobial Agents and Chemotherapy, los microbiólogos de la Case Western University School of Medicine han facilitado detalles previamente no investigados pertenecientes al Hongo Candida Auris resistencia a los medicamentos y los patrones de crecimiento. Sobre la base de muestras recogidas de todo el mundo, el estudio integral también proporciona evidencia de que un nuevo fármaco en investigación (SCY-078) puede ayudar a curar estas infecciones. Estas especies fúngicas ha comenzado a infectar a los pacientes en todo el mundo, causando una alta tasa de mortalidad. Es resistente a múltiples fármacos, y algunas cepas aisladas de pacientes son resistentes a todos los fármacos antifúngicos disponibles en el mercado. Estudios anteriores han demostrado que el fármaco es eficaz contra otras especies de Candidas que causan infecciones asociadas a catéteres, incluyendo C. albicans y C. Tropicalis. Este medicamento es especialmente prometedora debido a su actividad frente a cepas sensibles y resistentes a los fármacos. El estudio es también el primero en informar que C. Auris no germinan ni produce esporas como otros hongos, una sorpresa dada su capacidad de propagarse rápidamente en los hospitales. Los investigadores también descubrieron que sólo ciertas cepas producen enzimas destructivas que normalmente ayudan a los hongos a infectar los tejidos del cuerpo. A pesar de estas aparentes debilidades, el hongo es capaz de mantener la extrema resistencia a las drogas e infectar pacientes. Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades estan realizando un seguimiento activamente de la C. Auris en los hospitales ya que en algunos casos ha llevado a cerrar salas de los hospitales.

23 de febrero de 2017

El Cerebro produce Fructosa utilizando la Glucosa

Un estudio de la Universidad de Yale publicada en la revista JCI Insight valoro a un grupo de voluntarios a los cuales le midieron sus concentraciones de azúcar en el cerebro posterior a una alta ingesta de glucosa; utilizando espectroscopia de resonancia magnética y asi mismo evaluaron las concentraciones de azúcar en la sangre. Los investigadores encontraron niveles de fructosa cerebrales significativamente altos en respuesta a una infusión de glucosa, con cambios mínimos en los niveles de fructosa en la sangre. En este estudio, se muestra por primera vez que la fructosa puede ser producida en el cerebro humano al igual, como se había visto en los animales. El hallazgo demuestra que la fructosa en el cerebro no llega simplemente con la dieta demuestra que se puede generar intrinsicamente y esto añade otra dimensión a la comprensión de los efectos de la fructosa en el cerebro. La Glucosa en el cerebro envía señales de saciedad, pero ese no es el caso de la fructosa. La conversión de glucosa a fructosa en el cerebro, conocido como la ruta de poliol, también se puede producir en otras partes del cuerpo. Esta vía puede ser otro mecanismo por el cual la hiperglicemia sanguinea puede ejercer sus efectos adversos.

22 de febrero de 2017

Encuentran Neuronas Especializadas en la Piel

Hay neuronas en la piel con un solo propósito percibir las cosas que pican. Estas neuronas son independientes de las que detectan el dolor, sin embargo, el picor inducido por productos químicos suele ir acompañada de dolor leve. Pero cuando se trata de enviar señales hacia el cerebro a través de la médula espinal, de picazón y dolor leve pueden pasar por el mismo conjunto de neuronas de la médula espinal, asi lo determinaron neurólogos de la Universidad Johns Hopkins Xinzhong Dong en una investigacion publicada en la revista Neuron . Estas neuronas, llamadas las neuronas GRP, son una estación de paso para el dolor y la picazón en su camino hacia el cerebro. Sin embargo, las neuronas GRP no son conductos pasivos, cuando eliminamos estas neuronas la respuesta a la picazón se reduce. Puede sonar contradictorio, pero este pequeño grupo de células en realidad funciona como un sistema de frenado para el dolor. Cuando las neuronas GRP han sido destruidas, se cortan las líneas de freno, lo que resulta en una cascada descontrolada de dolor. Este sistema de frenado sirve a los los animales para detectar dolores leves asociados con el grado de prurito. Al mismo tiempo, las neuronas GRP no son el único grupo de neuronas de la médula espinal que reciben las señales de dolor, el cerebro mismo juega un papel central en la traducción de señales de las neuronas periféricas. Una mejor comprensión del dolor y la picazón puede conducir a nuevas opciones de tratamiento. El siguiente paso es a nivel del sistema nervioso central para ver cómo la señal de la neurona secundaria llega a la próxima estación de relevo.

17 de febrero de 2017

Descubren cómo el virus Zika provoca Microcefalia

Un equipo multidisciplinar del Departamento de Neurociencia y Biología Celular de la Universidad de Texas Medical Branch en Galveston ha puesto al descubierto los mecanismos que utiliza el virus Zika para alterar el desarrollo del cerebro. Estos hallazgos se detallan en Stem Cell Reports. Los investigadores establecieron un método de investigación enfocado en la producción, la supervivencia y maduración de las celulas madres del cerebro usando células donadas de tres cerebros fetales humanos. Se centraron en el impacto de la cepa asiática del virus Zika y descubrieron que el virus detuvo la proliferación de las células madre del cerebro obstaculizando su capacidad de convertirse en celulas nerviosas del cerebro. Sin embargo, el efecto de que el virus Zika tenía en la capacidad de las células madre para desarrollar células especializadas diferían entre los donantes. Esta diferencia parece estar relacionado con un cambio inducido por Zika en el patrón de expresión génica global y queda por ver qué genes son responsables. Asi mismo descubrieron que dos semanas después de que las células se habían convertido en un determinado tipo, la infección Zika se localizo principalmente en las celulas gliales, que son las que proporcionan el apoyo y el aislamiento del cerebro.

15 de febrero de 2017

Las Emociones estan Programadas en Nuestro Cerebro

Los Psiquiatras e Investigadores de la Universidad de Nueva York Joseph LeDoux y Richard Brown, publicaron en la revistas Proceedings of the National Academy of Sciences un trabajo donde sostienen que las experiencias conscientes, independientemente de su contenido, surgen de un sistema en el cerebro, por una red cortical general de la cognición, una red esencial de las experiencias conscientes. Los mecanismos cerebrales que dan lugar a sentimientos emocionales conscientes no son fundamentalmente diferentes de los que dan lugar a experiencias conscientes de percepción. Las emociones o los sentimientos, son los acontecimientos más importantes en nuestras vidas, ha habido relativamente poca integración de las teorías de la emoción y las teorías emergentes de la conciencia en la ciencia cognitiva. El trabajo postula que las emociones están programados de manera innata en los circuitos subcorticales del cerebro. En otras palabras, las emociones no son una respuesta a lo que nuestro cerebro procesa de nuestras observaciones, sino, más bien, son intrínsecos a nuestra composición. En conclusión las emociones son estados "orden superior" incrustados en los circuitos corticales, a diferencia de las teorías actuales, que ven las emociones como estados similares a otros estados de la conciencia.

14 de febrero de 2017

El Cerebro Predice Constantemente las Acciones de Movimiento

Nuestro cerebro están constantemente tomando decisiones sobre el movimiento, cuando se le presentan dos opciones, las neuronas se preparan para ambas posibilidades antes de que hayas decidido qué acción tomar, asi lo confirma un estudio de la Universidad de Queen en Ontario, Canadá publicado hoy en en la revista Cell Reports. El cerebro traduce continuamente objetivos visuales y las acciones que se pueden realizar en esos objetivos incluso fuera de su conciencia, su sistema motor siempre parece estar operando en el fondo, para realizar estas acciones potenciales. Debido a que ya ha especificado los planes el cerebro, puede cambiar fácilmente entre y poner en práctica cada uno de ellos con mayor rapidez si es necesario, Esto hace su tiempo de reacción más rápido. Así por ejemplo un futbolista se puede mover de un modo u otro, e iniciar más rápidamente el plan alternativo. Estudios previos han demostrado activaciones para múltiples objetivos potenciales en las regiones sensoriomotoras del cerebro, esta actividad podría codificar los lugares visuales de los objetivos o los planes motores necesarios para actuar sobre los objetivos. Em el presente estudio los investigadores diseñaron una tarea que separaba objetivos visuales y los movimientos necesarios para llegar a ellos. En el experimento, se pidió a 16 voluntarios dirigir un cursor hacia uno de los dos objetivos, pero el problema era que tenían que empezar el movimiento antes de saber cuál de los dos objetivos tendrían que escoger. En un primer momento, la posición del cursor coincide con la posición de la mano con exactitud, pero con cada repetición de la tarea, el cursor se deslizó un poco más afuera de la sincronización con el controlador. Debido a que el cambio fue tan gradual y porque el controlador estaba cubierto de manera que los voluntarios no podían verlo , la gente inconscientemente compenso la falta de correspondencia con el controlador de una forma adecuada mediante la alteración de su movimiento de la mano. Al final del experimento, la diferencia entre la trayectoria de movimiento necesario para alcanzar el objetivo y la trayectoria del cursor en la pantalla era de 30 grados. Cuando los investigadores analizaron los datos, encontraron que los movimientos de las manos de los voluntarios estan acorde en promedio con las trayectorias de movimiento necesario para alcanzar los dos objetivos potenciales, entre las dos posiciones de destino en la pantalla. Este hallazgo apoya la idea de que el cerebro percibe el mundo como una serie de posibles acciones y objetos para interactuar.

13 de febrero de 2017

Prueban Metodo para suprimir la Adiccion a las Drogas

Científicos de la Universidad de la Columbia Británica (UBC) han manipulado genéticamente un ratón para que no se vuelva adictos a la cocaína, sumándose a la evidencia de que el uso habitual de drogas es más una cuestión de la genética y la bioquímica que sólo la falta de juicio. Hasta los momentos se piensa que la cadherina ayuda a fortalecer las sinapsis entre las neuronas para llevar a cabo cualquier acción o función controlada por el cerebro, ya sea para respirar, caminar, aprender una nueva tarea o recuperar la memoria. Pero los investigadores encontraron lo opuesto , como explican en este artículo publicado en la revista Nature Neuroscience. Para comprender este resultado inesperado, los investigadores del Instituto de Ciencias de la Vida de la UBC analizaron el tejido cerebral de los ratones genéticamente modificados. Ellos encontraron que la cadherina adicional impide que un tipo de receptor neuroquímico migre desde el interior de la célula a la membrana sináptica. Sin ese receptor en su lugar, es difícil para una neurona recibir una señal desde las neuronas adyacentes. Así las sinapsis no fortalecen la memoria placentera. Desafortunadamente, la búsqueda de una manera de aumentar la cadherina como una manera de resistir la adicción en los seres humanos está llena de dificultades. En muchos casos, es importante fortalecer las sinapsis en el circuito de recompensa del cerebro, la plasticidad permite la poda de algunos caminos de los nervios y la formación de los demás, lo que permite al cerebro adaptarse y aprender. Lo ideal sería encontrar una molécula que bloqueara la formación de una memoria placentera, inducida por la droga y que no interfiera con la capacidad de recordar cosas importantes.

10 de febrero de 2017

Camara Laser Capaz de Detectar Eventos Cardiovasculares

Los Accidentes cerebrovasculares y ataques al corazón a menudo golpean sin avisar. Ahora una cámara puede ayudar a los médicos a valorar el riesgo de un evento cardiovascular, proporcionando una mejor visión de las posibles áreas problemáticas segun un informe de la Universida de Michigan publicado en la revista Nature Biomedical Engineering . La cámara pasa dentro de los vasos y se puede ver en alta resolución la superficie y las lesiones, como una placa rota, que podría causar un accidente cerebrovascular. Esta tecnología puede encontrar la lesión en pacientes con trazos de causa desconocida, y podrá incluso ser capaz de mostrar la situación de riesgo, de las placas que pueden causar un episodio cardiovascular en el futuro. El endoscopio de fibra de exploración, (SFE) utilizado en el estudio fue inventado y desarrollado por Eric Seibel profesor de la Universidad de Washington. En un principio se diseñó para la detección temprana del cáncer por imágenes y con claridad muestra las células cancerosas que se encuentran actualmente invisible con endoscopios clínicos. Los Investigadores generaron imágenes de arterias humanas utilizando el SFE, que ilumina los tejidos con múltiples haces de láser, y reconstruye digitalmente imágenes de alta definición para determinar la gravedad de la aterosclerosis y otras cualidades de la pared del vaso. Además de descubrir la causa del accidente cerebrovascular, el endoscopio también puede ayudar a los neurocirujanos con intervenciones terapéuticas al guiar la colocación del stent, la liberación de fármacos, biomateriales y planificacion de la cirugía. Además, el SFE utiliza indicadores de fluorescencia para mostrar características biológicas clave asociadas con un mayor riesgo de accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos en el futuro. Los datos específicos de la placa-podrían ayudar a los médicos en el tratamiento de la aterosclerosis, que se basa actualmente en sustitutos sistémicos de colesterol y glucosa en sangre. Toda la investigación se encuentra en la fase preclínica.

9 de febrero de 2017

Uso de la Mecanobiologia para Tratar el Cancer

Investigadores del Instituto de Okinawa de Ciencia y Tecnología han desarrollado una nueva técnica que detiene la migración de las células cáncerigenas del cuello uterino. La investigación, publicada en la revista Chem podría abrir nuevas vías en el tratamiento del cáncer. La capacidad de las células cancerosas para cambiar de posición dentro de los tejidos del cuerpo a través de la migración celular y la invasión representa una amenaza del cáncer para la salud humana. La técnica se dirige a las bolsas de lipidos que actúan como plataformas para la comunicación entre el exterior y el interior de una célula en las membranas celulares del cáncer. El equipo diseño y sintetizado una molécula luminiscente que reconoce las células de cáncer de cuello uterino y físicamente les impide la migración. La molécula consiste en un núcleo complejo de metal de rutenio con tres bloques de construcción de péptidos de autoensamblaje unidos en una estructura tridimensional. Cuando estos bloques de construcción interactúan con un biomarcador de cáncer cervical conocido como fosfatasa alcalina placentaria glicosilfosfatidilinositol-anclado, o anclado a GPI PLAP, que se encuentra en las balsas de lípidos, que se auto-ensamblan en las cadenas de nano-escala, o 'nanofibrillas', formando grandes racimos. En consecuencia, los componentes del citoesqueleto asociados se fijan a la célula de cáncer en el sustrato evitando que se mueva de ese sitio. Esta investigación abre una ventana en el tratamiento delcancer uterino, el siguiente paso es ver si funciona en tumores reales en los animales. Como diferentes tipos de cáncer expresan diferentes biomarcadores, podría ser posible modificar la estructura molecular del rutenio para tratar distintos tipos de cáncer.

8 de febrero de 2017

La Anatomia Masculina del Cerebro Predispone al Autismo

Un estudio publicado en la revista Archives of General Psychiatry realizado por la Universidad Goethe, Frankfurt, de Alemania, con Autistas adultos de alto nivel de funcionamiento comprueba porque la anatomía del cerebro característicamente masculina se asocia con una mayor probabilidad de desarrollar el trastorno. El estudio incluyó a 98 adultos con edades entre 18 a 42 años. El estudio baso su análisis en el grosor cortical en el cerebro, ya que puede variar entre machos y hembras y estar alterado en las personas con TEA. Los autores encontraron que la anatomía masculina del cerebro se asoció con una mayor probabilidad de desarrollar TEA que la anatomía del cerebro característicamente femenino. Las hembras biológicas con una anatomía típica del cerebro masculino fueron aproximadamente tres veces más propensas a tener Autismo que las hembras biológicas con la anatomía del cerebro característicamente femenino. Los autores señalan las limitaciones de sus conclusiones, entre ellas la necesidad de futuras investigaciones para examinar las posibles causas. Los hallazgos del estudio también deben ser replicados en otros subgrupos dentro del espectro autista. El estudio demuestra que la diversidad fenotípica ligada al sexo en la estructura del cerebro afecta a la prevalencia de los TEA en adición al sexo biológico solo, con características neuroanatómicas masculinos llevando un mayor riesgo intrínseco de TEA que las características femeninas.

7 de febrero de 2017

El Autismo estaria relacionado con la Amigdala Cerebral

Un estudio, de la Escuela de Medicina de Chicago Amiel Rosenkranz, Departamento de Farmacología Celular y Molecular, publicado en la revista Nature Neuroscience, arroja luz sobre el papel específico de la amigdala, del cerebro en el comportamiento social y su patología con el autismo. Los resultados cambian la conceptualización de las regiones del cerebro importantes en la empatía y proporcionan el fundamento para orientar la amígdala en ciertas formas de autismo. Los investigadores midieron las respuestas de empatía entre roedores con un comportamiento salton al que denominaron actor y roedores testigos. El testigo desarrolló rápidamente comportamientos que hacían juego con el tema de asombro, lo que refleja un comportamiento que es una base para la empatía. Además, el testigo capto las señales emocionales producidos por el roedor actor lo que indica que algo en el ambiente puede ser peligroso. Sin embargo, cuando las partes de la amígdala se cerraron, el testigo no mostró respuestas de empatía como hacia el otro. En concreto, se requiere la amígdala medial para que el testigo pueda mostrar empatía, mientras que se requiere un circuito desde el núcleo lateral de la amígdala a la medial (LA-MEA) para aprender que el comportamiento del otro actor señala peligro en el medio ambiente. Para comprender mejor la relevancia de estos hallazgos , el estudio examinó a continuación el deterioro de la empatía causada por la eliminación experimental de NRXN1, un análogo de un gen asociado con el autismo humano (NRXN). La Supresión de NRXN1 se asoció con una falta de empatía comportamiento similar en el testigo, que los investigadores han encontrado que se correlaciona con una mala función neuronal en el circuito LA-AMA. Los hallazgos identifican una anatomía específica en la amígdala que puede ser la base para nducir problemas sociales causados por mutaciones relacionadas con el autismo.

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