El Instituto Chipriota de Neurología y Genética, en Nicosia, Chipre, ha desarrollado un nuevo método diagnóstico, seguro y no invasivo para detectar el síndrome de Down. Los resultados del trabajo se publican hoy en Nature Medicine. En la actualidad, el diagnóstico prenatal de la trisomía del 21 se lleva a cabo utilizando procedimientos invasivos como la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas, que se asocian con un riesgo de muerte fetal del 1 %. La técnica qu se basa en la inmunoprecipitación de ADN metilado en combinación con la PCR en tiempo real. Se trata de un método rápido y fácil de llevar a cabo en un laboratorio genético, porque no requiere la necesidad ni de equipos caros ni de una infraestructura especial. Según se recoge en el estudio, se trata del primer test que ha demostrado tener una sensibilidad y especificidad del 100 por ciento en todas las gestaciones normales y con trisomía del 21 que se han estudiado con el nuevo método.
LO MAS RECIENTE
|
07 marzo 2011
Test Sanguineo para detectar Sindrome de Down
Redactado por el Dr Jesús Gutierrez Daza Hora: 10:47:00 a. m. Print PDF
Labels: Medicina , Tecnologia Medica
Suscribirse a:
Enviar comentarios
(
Atom
)
PUBLICACIONES QUE LE PUEDEN INTERESAR
- Tratamiento Actual de las Verrugas Genitales
- Crean Bioparche que regenera el Tejido Oseo
- El autismo y TDAH se deben a una alteración de la flora intestinal
- Uso de la Hidroxiurea para Tratar la Anemia Falciforme
- Lesiones Habituales del Pene
- Uso de la esketamina para reducir la depresión postparto
- Identifican la región del cerebro que controla la atención
- ¿Como influye la personalidad en la expresión genética y el bienestar?
- Noma enfermedad tropical poco conocida y devastadora
- El papel de sinapsis vecinas en la plasticidad cerebral y el aprendizaje
ESTADÍSTICAS
Días en linea |
Publicaciones
|
Comentarios |
ARCHIVO GENERAL
Publicaciones por Mes
TOTAL DE VISITAS
No hay comentarios :
Publicar un comentario