Son un grupo de padecimientos
hereditarios en los que se ve afectada la función muscular de los musculos
estriados y el sistema nervioso que
controla dicha función. Se caracterizan por debilidad muscular que ocasionan la
muerte de las células que componen este tejido. Cada una de las enfermedades
incluidas en este grupo posee unas características específicas: 1.-Distrofia Miotónica: dificultad
para la relajación muscular. Hay una contracción sostenida del músculo.2.- Distrofia de Duchenne: tendencia a caerse, dificultad para
levantarse desde una posición al estar sentado o acostado. 3.-Distrofia de Becker: debilidad muscular de las
piernas y de la pelvis que empeora lentamente. 4- Distrofia del anillo
óseo: debilidad
progresiva en las piernas y la cadera, la cual es usualmente lenta. Afecta
también las funciones respiratorias y los músculos cardiacos, de manera que la
enfermedad puede acortar la duración de la vida. 5.-Distrofia Facioescapulohumeral: inclinación de los hombros
hacia adelante. Dificultad en levantar los brazos por encima de la cabeza y en
cerrar los ojos. 6.- Distrofia Congénita: debilidad muscular
generalizada, la cual ya se presenta en la infancia. Puede causar deformidades
en las articulaciones debido a un acortamiento de los músculos. La enfermedad
varía en niveles de severidad y cuando avanza, lo hace lentamente. 7.- Distrofia Distal: debilidad
de los músculos de la mano causando torpeza y dificultad para coordinar
movimientos finos (coordinación de movimientos de los ojos y las manos.) Por
otra parte, la enfermedad afecta los músculos de los pies y puede afectar a la
parte inferior de brazos y piernas. 8.-
Distrofia de Emery-Dreifuss: acortamiento
de los músculos de los codos, las rodillas y los tobillos, así como un ritmo
cardiaco anormal, el cual se puede regular con un marcapaso. 9.Oculofaríngea:
Los primeros síntomas no aparecen en la infancia sino en el adulto. Produce
ptosis palpebral, disfagia y disartria.
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30 abril 2012
La Distrofia Muscular
Redactado por el Dr Jesús Gutierrez Daza Hora: 8:46:00 p. m. Print PDF
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