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San Felipe Hoy

30 de junio de 2016

Eliminan Celulas AutoInmunes Dañadas sin afectar las Sanas

Científicos de la Escuela de Medicina de Perelman en la Universidad de Pensilvania han encontrado una manera de quitar un subconjunto de células de anticuerpos que causan una enfermedad autoinmune, sin dañar el resto del sistema inmune. La enfermedad autoinmune estudiada fue el pénfigo vulgar (PV), una condición en la que las propias células inmunes del paciente atacan una proteína llamada antidesmogleína-3 (Dsg3) que normalmente se adhiere células de la piel.Las terapias actuales para la enfermedad autoinmune, como la prednisona y rituximab, reprimir grandes partes del sistema inmunológico, dejando a los pacientes vulnerables a infecciones oportunistas potencialmente fatales y cánceres. Los resultados se publicaron en la revista Science El elemento clave en la nueva estrategia se basa en un receptor de reconocimiento de diana artificial, llamado receptor quimérico antígeno, o CAR, que puede ser diseñado en células T de los pacientes. En los ensayos en humanos, los investigadores eliminan algunas de las células T de los pacientes a través de un proceso similar a la diálisis y luego en un laboratorio añadieronr un gen de modo que el nuevo receptor lo exprese en las células T. Las nuevas células se multiplican en el laboratorio antes de volver al paciente. Las células T usan sus receptores de transporte para unirse a las moléculas en las células diana, y el acto de unión desencadena una señal interna que activa fuertemente las células T, de modo que se destruyen rápidamente sus objetivos. En el Caso del Penfigo vulvar el equipo desarrolló un "receptor de autoanticuerpos quimérico", o CAAR, que muestra fragmentos del autoantígeno Dsg3-los mismos fragmentos de anticuerpos que causan PV y sus células B típicamente se unen, como el laboratorio de Payne y otros han demostrado en estudios previos. El receptor artificiales actúa como un señuelo para las células B que se dirigen a Dsg3, poniéndolos en contacto fatal con las células T terapéuticas.

29 de junio de 2016

Sistema de Neuroestimulación para tratar el Dolor Crónico

Este sistema de neuro-estimulación implantable, pequeño, excita los nervios responsables de contraer los músculos claves que estabilizan la espalda inferior. El dispositivo está indicado para el manejo médico del dolor cronico incapacitante de espalda. Se aplica dos veces diarias en sesiones de 30 minutos; con el tiempo, las contracciones estimuladas pueden ayudarle al cerebro y al cuerpo a aprender cómo restablecer el control muscular y la estabilización de la columna. Los neurocirujanos en Alemania obtuvieron exito con este estimulador en pacientes que hasta ahora estaban enfrentando el prospecto del dolor crónico incapacitante de la espalda baja por el resto de sus vidas. En cuanto a los cirujanos ortopédicos, el aparato cumple el objetivo de abordar las causas funcionales adyacentes del dolor crónico de la espalda baja, y el procedimiento de implante directo utiliza las destrezas y técnicas con las que estan familiarizados.

28 de junio de 2016

Reprograman Celulas Dañadas para Producir Celulas Sanas

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Tufts en Boston en Estados Unidos, han logrado por primera vez que las células de la piel de las úlceras del pie diabético puedan ser reprogramadas para adquirir propiedades de las células similares a las embrionarias. Estas células madre pluripotentes inducidas podrían utilizarse para el tratamiento de heridas crónicas. El estudio aparece en la revista Cellular Reprogramming. El equipo encontró que una proteína llamada fibronectina está vinculada al proceso de curación de heridas en las células de los diabéticos. A diferencia de las células tomadas de la piel humana sana, las células tomadas de heridas que no se curan como úlceras del pie diabético son difíciles de cultivar y no restauran la función del tejido normal. Al empujar estas células a etapas embrionarias de desarrollo, tenemos un nuevo punto de partida para que puedan curar las heridas en pacientes que sufren de heridas que no cicatrizan. El equipo de investigación reprogramo con éxito a partir de tres criterios independientes y confirmaron que las células habían sido reprogramadas a un estado pluripotente, lo que significa que se pueden convertir en una variedad de diferentes tipos de células, incluidas las que pueden estimular la reparación de heridas. Como paso siguiente, el equipo creo tejidos por ingeniería 3D imitando muchas características de las heridas crónicas.  

27 de junio de 2016

Nuestra Salud depende del Microbioma Intestinal

Cada ser humano lleva miles de millones de bacterias en sus intestinos (microbioma intestinal) y los últimos avances en la investigación indican que estos diminutos pasajeros juegan un papel importante en nuestra salud. En un estudio publicado en la revista Scientific Reports un equipo de la clinica mayo en los Estados Unidos se planteo la siguiente interrogante ¿Las personas que tienen un trastorno autoinmune crónico, como la esclerosis múltiple, tendran una microbioma intestinal diferente al microbioma de individuos sanos ?, Y para responder esa hipotesis llevaron a cabo un análisis del microbioma en muestras fecales recogidas de pacientes con esclerosis múltiple, así como sujetos de control sanos. Durante el analisis identificaron ciertas bacterias que aumentan o disminuyen en los paciente con Esclerosis Multiple en comparación con los controles sanos y estas probablemente pueden ser determinantes de la condicion, sin embargo se necesitan más investigaciónes para confirmar los hallazgos del equipo sobre todo porque hay que valorar una gran población de pacientes.

26 de junio de 2016

Esta Aplicación permite una Planificacion Familiar Efectiva

La aplicación , llamada Dot , (dinámica óptima sincronización), fue creada en base a los datos de varios estudios publicados y es cada vez más utilizada a nivel mundial ya que es una de las pocas aplicaciones confiables. En el último número de la Revista Europea de planificación familiar y servicios de salud reproductiva un grupo de estadísticos analizaron los datos en que se basa Dot . Esto incluye un análisis detallado de la fertilidad de alrededor de 1.000 mujeres en seis entornos geográficos y culturales diversos. La Organización Mundial de la Salud proporcionó la mayor parte de los datos, con datos adicionales de la investigación clínica de los EE.UU. Los investigadores dicen que su análisis determinó que la aplicación tiene un 98% de efectividad en las mujeres si se usa correctamente, y de una manera individual. Reconociendo que el ciclo menstrual de cada mujer puede variar, la aplicación funciona en los ciclos menstruales que duran tan poco como 20 días o hasta 40 días. Se basa únicamente en la fecha del periodo de la mujer para que le facilite información adaptada precisa acerca de su posibilidad de embarazo por cada día de su ciclo y se alerta a una mujer si es en un día de alto o bajo riesgo a efectos de planificación o evitar el embarazo. 

23 de junio de 2016

Comprueban que la Aspirina Previene Infartos y Apoplejias

Investigadores de la Universidad de Oxford (Reino Unido), la Universidad de Lund (Suecia) y otras instituciones, realizaron una revisión de los datos de 15.778 personas que tomaron aspirina para la prevención secundaria de la apoplejía, secundaria, a largo plazo, después de un ataque isquémico transitorio (AIT) o apoplejía menor, y otras 40,531 personas adicionales que participaron en tres ensayos de uso de la aspirina para el tratamiento del accidente cerebrovascular agudo. Encontraron que en los tres ensayos de aspirina para tratar la apoplejía isquémica aguda, el efecto global de la aspirina fue, en efecto, modesto. Sin embargo, entre los 12 ensayos de prevención secundaria del accidente cerebrovascular, la aspirina reduce el riesgo, a las 12 semanas, de cualquier derrame cerebral, a la mitad, de accidente cerebrovascular isquémico fatal o incapacitante, en dos tercios, y de infarto agudo de miocardio (IM), en dos tercios. El efecto de la aspirina fue consistente entre los ensayos e independiente de las características de los pacientes, la etiología del accidente cerebrovascular y de la dosis de aspirina. El efecto de la aspirina fue mayor en las primeras seis semanas después de la aleatorización que en las segundas seis semanas, y se atenuaba aún más, para ser de beneficio limitado a largo plazo a partir de entonces. Los resultados sugieren que cualquier persona que tenga síntomas de accidente cerebrovascular, que están mejorando, mientras que están a la espera de atención médica urgente pueden, si son capaces, tomar una dosis de 300 mg de aspirina.Esta revisión fue publicada en la revista The Lancet

22 de junio de 2016

Descubren Mecanismo Molecular que inhibe Celulas Cancerigenas

Investigadores de la Universidad de Copenhague en Dinamarca han descubierto un mecanismo molecular que lee información epigenética y repara lesiones en nuestro ADN. Este conocimiento puede ser utilizado para desarrollar nuevo tratamiento contra el cáncer donde las "moléculas inhibidoras 'puedan evitar que las células cancerosas se reparen. Los resultados han sido publicados en la revista Nature .La proteína de reparación del ADN celular está dirigida a lesiones en el ADN a través de modificaciones en las proteínas histonas que se unen fuertemente al ADN de células cancerosas se dividen rápidamente y experimentan una alta carga de daño en el ADN. Sin reparar sistemas eficientes estas células morirán. La celulas cancerosas son altamente dependientes de los mecanismos de reparación del ADN y este nuevo mecanismo constituye un objetivo atractivo para la terapia del cáncer. En colaboración con Dinshaw Patel, en el Centro de Cáncer Memorial Sloan-Kettering de Nueva York, el grupo de investigación ha obtenido una estructura cristalina detallado de la proteína TONSL unido a la proteína histona, que dirige su accion a las lesiones del ADN. Esta molécula puede ser utilizada en el tratamiento del cáncer porque el bloqueo de la función TONSL promueve que las células cancerosas finalmente mueran. El equipo de investigación ya ha creado fármacos inhibidores de moléculas pequeñas.

17 de junio de 2016

Comprueban la Seguridad de la Nefrectomia Laparoscopica

Un Grupo de Medicos de la Universidad del Sur en Odense, Dinamarca, realizaron un estudio prospectivo, multicéntrico descriptivo con 50 pacientes (70% varones) con cancer renal. Los autores examinaron la viabilidad y la seguridad de la nefrectomía laparoscópica como cirugía ambulatoria, con un seguimiento postoperatorio de 30 días. Los investigadores encontraron que el 92% de los pacientes (46 pacientes) fueron dados de alta dentro de las primeras seis horas después de la cirugía. Cuatro de los pacientes no pudieron ser dados de alta, como resultado de medicamento equivocado, fatiga, y lesión intestinal accidental respectivamente. No hubo la readmisión de los 46 pacientes dados de alta antes de tiempo. El tratamiento con antibióticos ha logrado buenos resultados sin rehospitalización en dos pacientes con infección de la herida. El estudio demuestra que la nefrectomía laparoscopica ambulatorio se puede realizar de manera segura y no requiere de reingreso hospitalario.

15 de junio de 2016

Novedosa Tecnica para Reparar defectos Craneofaciales

Una técnica desarrollada por la Universidad de Columbia repara grandes defectos óseos en la cabeza y la cara mediante el uso de hueso vivo cultivado en el laboratorio, adaptado para el paciente y al defecto que se está tratando. Esta es la primera vez que los investigadores han colocado un hueso que se replica con precisión en la estructura anatómica original, utilizando células madre autólogas derivadas de una pequeña muestra de la grasa del paciente vivo. Lograron la reparación de la mandíbula, de un porcino a la perfección. La tecnica es especialmente util para los defectos congénitos, los traumatismos y las reparaciones oseas después de la cirugía del cáncer. La calidad del tejido de reparación, incluyendo la vascularización es superior a lo que se ha logrado mediante otros enfoques. Así que este es un gran paso para mejorar las opciones de la medicina regenerativa para los pacientes con defectos craneofaciales, y esperan comenzar los ensayos clínicos en unos pocos años. El equipo fabricó un andamio en el biorreactor basado en imágenes del defecto de la mandíbula con el peso, para proporcionar un ajuste anatómico perfecto. El andamio que construyeron permitio la formacion del hueso sin el uso de factores de crecimiento, y también proporcionaron la función mecánica, lo cual es una ventaja para la aplicación clínica. Se aislaron las propias células madre del receptor en un pequeño aspirado de grasa y, en sólo tres semanas, forman el hueso dentro de un andamio a partir de la matriz osea, en un biorreactor perfundido de diseño personalizado. El estudio fue publicado hoy en la revista Science Translational Medicine

14 de junio de 2016

Encuentran Proteina Clave para Detener la Diabetes

Investigadores de la Universidad de Illinois, la Escuela de Medicina de Japón y la Universidad de Mie, han descubierto que una proteína producida por el cuerpo humano especificamente en el Higado puede ser la clave para frenar la diabetes. La investigación muestra evidencia de que la suplementación de la proteína S, una proteina plasmatica que se reduce en las personas con diabetes, puede ayudar a minimizar los efectos de la enfermedad mediante la supresión de la muerte de las células beta. Este estudio en realidad está buscando la manera de prevenir esta muerte celular independientemente del tipo de diabetes. Si la proteína S es realmente capaz de prevenir la muerte de las células que producen insulina, entonces por supuesto que va a ayudar en ambos casos. Tal vez la administración de suplementos de esta proteína en particular puede ayudar a aliviar la progresión de la enfermedad. La proteína S es un factor anticoagulante que regula la inflamación, así como la destrucción celular o muerte celular. La proteína S en circulación se reduce en las personas con diabetes, y esto fue lo que alentó a los investigadores para probar si un complemento de la proteina S tenia algun impacto. La Muerte de las células que son esenciales para la función de los órganos es la causa de varias enfermedades, una de las cuales es la diabetes. La muerte de las células estructurales de los riñones también causa la enfermedad renal en personas con diabetes. Por lo tanto, en base a este descubrimiento experimental, es posible que la suplementación de la proteína S pueda prevenir la progresión de la diabetes y también sus complicaciones renales. El estudio da suficiente evidencia para que los investigadores sigan adelante con la proteina S, pero puede pasar algún tiempo antes de que el tratamiento este disponible.

13 de junio de 2016

Nuevo Enfoque en el Tratamiento de la Hemofilia

Un estudio publicado en The New England Journal of Medicine mostró que los participantes que recibieron una terapia recombinante con anticuerpos "inhibidores" desarrollados en estado unidos usando hamster mejoraron casi al doble que aquellos cuyos tratamientos se hicieron a partir de plasma humano. Esto puede ser una mejor alternativa, al factor VIII derivado de plasma humano con el factor de von Willebrand en el tratamiento de la Hemofilia A. El Centro para la Hemofilia del Rush University Medical Center, fue uno de los 7 centros que realizo el primer estudio aleatorizado y controlado, asociando los inhibidores y los dos tratamientos de primera línea paral a hemofilia A. El tratamiento actual para la hemofilia, o incluso para prevenir hemorragias es la inyección de factores de la coagulacion, ya sea extraído de plasma humano, o un producto recombinante. El desarrollo de inhibidores, se produce en aproximadamente el 30% de los pacientes, y esto es un problema importante en el tratamiento de la hemofilia A. Cuando los inhibidores aparecen en títulos elevados, es decir, un gran número de anticuerpos por unidad de productos de sustitución de sangre, el factor VIII ya no es efectivo para tratar o prevenir el sangrado. Esa persona debe entonces utilizar tratamientos más costosos y potencialmente menos eficaces. Los pacientes que desarrollan inhibidores generalmente lo hacen desde el principio, dentro de los primeros 50 tratamientos. Esta nueva terapia promete eliminar esos inhibidores mejorando notablemente el tratamiento de esta enfermedad genetica que se produce en el sexo masculino.

10 de junio de 2016

La Migraña esta relacionada con Deficit Vitaminicos

El Hospital Infantil de Cincinnati realizó un estudio con pacientes con cefalea frecuente de una base de datos que incluía pacientes con migraña los cuales tenían niveles de referencia revisados y realizados en sangre para la vitamina D, riboflavina, coenzima Q10 y ácido fólico, todos los cuales estaban implicados en las migrañas, en cierto grado, por estudios anteriores. Un grupo fue medicado para la migraña y otros recibieron suplementos de vitamina. Se encontró que las niñas y mujeres jovenes eran más propensas que los niños y jóvenes a tener deficiencias de coenzima Q10 . Los niños y los jóvenes eran más propensos a tener deficiencia de vitamina D. Los pacientes con migraña crónica eran más propensos a tener deficiencia de la coenzima Q10 y riboflavina que aquellos con migrañas episódicas. Se necesitan más estudios para dilucidar si los suplementos vitaminicos son eficases en pacientes con migraña en general, y si los pacientes con deficiencia leve tienen más probabilidades de beneficiarse de los suplementos, Los resultados de este estudio se presentaron hoy en la 58ª Reunión Científica Anual de la American Headache Society en San Diego California en los Estados Unidos de America. 

9 de junio de 2016

Como Afecta la Toxoplasmosis a las Neuronas

Un estudio de la Universidad de California, publicado en PLOS Pathogens señala que la toxopasmosis conduce a un aumento significativo del glutamato el neurotransmisor principal y más importante en el cerebro, ya que transmite señales de excitación entre las neuronas. Este aumento del glutamato es "extracelular", y está estrictamente controlada por células especializadas en el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal), llamadas astrocitos. La acumulación de glutamato se ve en la lesión cerebral traumática, así como enfermedades altamente patológicas y neurodegenerativas como la epilepsia, la esclerosis múltiple y la esclerosis lateral amiotrófica (ALS). Una de las funciones de los astrocitos es eliminar el glutamato extracelular, para que no aumente a niveles patológicos que podrían dañar las neuronas. Esto se logra principalmente mediante un transportador de glutamato, llamado GLT-1, encargado de la regulación de glutamato extracelular. Durante la infección por toxoplasma, los astrocitos se inflaman y no son capaces de regular las concentraciones extracelulares de glutamato. Además, el GLT-1 no se expresa correctamente. Esto conduce a una acumulación de glutamato liberado de las neuronas y las neuronas fallan. El uso de ceftriaxona, restaura el GLT-1 y reduce el glutamato extracelular a concentraciones normales, devolviendo la función neuronal a un estado normal.

7 de junio de 2016

Implantan Dispositivo que elimina la Disfuncion Intestinal

La Clínica Mayo en Minnesota USA es el único centro médico que ha implantado quirúrgicamente este dispositivo, conocido como el Sistema de Restauración de continencia Fenix. En 2015, el sistema recibió la aprobación de la FDA y para su uso en un paciente tiene que contar con la buena pro de la Junta de Revisión Institucional de un hospital (IRB). El problema de la incontinencia fecal, es debido a una fuga accidental del intestino,que no es normal. Puede afectar a más del 20% de las mujeres mayores de 45 años, La condición puede ser debilitante debido al aislamiento social, depresión, pérdida de la autoestima y la confianza en sí mismo. Hasta hoy si un paciente no mejora con el uso de técnicas menos invasivas, la unica opcion es la Colostomia. Este dispositivo ofrece ahora una nueva opción que restaura la función. La operación en sí dura unos 45 minutos y requiere una estancia en el hospital de un día. Cuando se implanta el sistema, la cadena de perlas de titanio magnéticos se coloca alrededor del canal anal en la posición cerrada. El Aumento de la presión intraabdominal abre las perlas para permitir el paso de las heces. Los imanes entonces espontáneamente se separaran. El dispositivo funciona inmediatamente después de la cirugía y no requiere ningún tipo de activación por el paciente o ajustes por un médico.

2 de junio de 2016

Generan Celulas Sanas a partir de Celulas Enfermas

Un equipo de la Universidad de California en San Francisco (USA) ha demostrado que es posible generar nuevas células sanas del hígado dentro del propio órgano,sin necesidad de un injerto. Lo que es más, lo hicieron mediante la conversión de las mismas células que impulsan la enfermedad del hígado, reduciendo de este modo daños hepáticos y la mejora de la función al mismo tiempo. La técnica se basa en tecnología de terapias génicas dirigidas al hígado, lo que sugiere que podría traducirse fácilmente en una terapia para los pacientes con enfermedad hepática. Este estudio fue publicado hoy en Cell Stem Cell La razón por la que esto funciona es que el hígado es un órgano natural de regeneración, por lo que puede hacer frente a nuevas células. Lo que vemos es que las células se convierten no sólo funcionales integradas en el tejido hepático, sino que también se dividen y se expanden, dando lugar a nuevo tejido hepático. El nuevo enfoque se dirige específicamente a la fibrosis hepática, que es un conductor primario de la enfermedad hepática. El equipo demostró en ratones con enfermedad hepática que los virus utilizados llenan los miofibroblastos infectados y los convierten en hepatocitos funcionales. El número de nuevas células fue relativamente pequeño menos del 1% de todos los hepatocitos en los ratones tratados pero esto era suficiente para reducir la fibrosis y mejorar la función hepática.

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