Inicio
San Felipe Hoy

31 de julio de 2017

Desarrollan una Tecnología Capaz de Detener el Envejecimiento

Investigadores del Houston Methodist realizaron  un descubrimiento sorprendente que conducirá al desarrollo de una tecnología con la capacidad de rejuvenecer las células humanas. El Informe de este hallazgo esta titulado "Telomerasa mRNA Reverses Senescence in Progeria Cells  y fue publicado en el diario del colegio americano de cardiología. El  equipo se centró en los telómeros, que son los cronometradores de las células y muy importantes para la función de nuestros cromosomas. Se encuentran en la punta de cada cromosoma. A medida que envejecemos, el telómero se acorta, marcando el tiempo que nos queda, cuando invertimos el proceso de acortamiento del telómero en las células se  pueden revertir  los problemas asociados con el envejecimiento. Para ello, los investigadores utilizaron una tecnología llamada terapéutica ARN. Fueron capaces de obtener las células para producir una proteína, llamada telomerasa, que puede extender y alargar el telómero. Hicieron esto mediante la entrega de ARN a las células que codifican esta proteína. Esencialmente, dieron a las células la información que necesitaban para extender el telómero a través de un sistema de administración de ARN y dejar que las células hicieran el resto. Tener esa proteína expresada en una célula durante unos pocos días fue suficiente para tener un efecto fisiológico relevante sobre la vida útil y la función de las células, mejorando notablemente la capacidad de las células para multiplicar y revertir la producción de proteínas inflamatorias . Aunque el envejecimiento es irreversible  por lo menos se puede detener o frenar el envejecimiento acelerado, y eso es lo que van a probar en niños con progeria.

28 de julio de 2017

Uso de Células T para Mejorar la Diabetes tipo 1

El Proyecto Sanford T-Rex reclutó un grupo de participantes para estudiar el potencial del CLBS03, en  la terapia celular de Caladrius que utiliza  las propias células T reguladoras del paciente, o Tregs, para ayudar al cuerpo a combatir la diabetes tipo 1. Hasta el momento, 56 de los 111 participantes han sido tratados. Un análisis intermedio del efecto terapéutico temprano ocurrirá después de la visita de seguimiento de seis meses después del tratamiento de los primeros 56 sujetos y se espera que los resultados se anuncien a fines de 2017 o principios de 2018. Los individuos con diabetes tipo 1 experimentan una pérdida de células betas productoras de insulina. El Proyecto Sanford T-Rex está explorando si la expansión del suministro del cuerpo de células Treg puede ayudar a prevenir que el sistema inmunológico destruya por error células beta que producen insulina. Los participantes se asignan al azar a los grupos de tratamiento o de placebo. Para los asignados al azar al grupo de tratamiento, las propias células Treg del participante se extraen del cuerpo, se purifican y se multiplican y se devuelven a la circulación sanguínea.  La terapia que se utiliza en este ensayo ha recibido la designación Fast Track de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), una primera para cualquier intervención de diabetes tipo 1.

27 de julio de 2017

Las Enfermedades Vasculares están Relacionadas Genéticamente

Los estudios de asociación del genoma de la  Universidad de Harvard encontraron una variante genética común ligada al cromosoma 6p24 causante de la enfermedad coronaria, migraña, disección de la arteria cervical, displasia fibromuscular e hipertensión. Sin embargo, no está claro cómo este polimorfismo afecta el riesgo de tantas enfermedades. En la revista Cell  los investigadores muestran cómo esta variante de ADN mejora la actividad de un gen llamado endotelina-1 (EDN1), que se sabe que promueve la vasoconstricción y el endurecimiento de las arterias. Los Investigadores examinaron variantes genéticas asociadas con un mayor riesgo de enfermedad arterial coronaria e infarto de miocardio en casi 200.000 individuos. Específicamente, se centraron en polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) variaciones que afectan a un único bloque de ADN. Este análisis reveló que un SNP llamado rs9349379, fue el factor de riesgo más fuerte para la enfermedad cardiovascular en el cromosoma 6p24. Análisis adicional de los datos reveló que una forma específica de rs9349379 conocido como el alelo G, estaba presente en el 36% de estos individuos y se asoció con un mayor riesgo de enfermedad coronaria. Desde un punto de vista clínico, los hallazgos sugieren que el cribado de rs9349379 podría mejorar la evaluación del riesgo de enfermedades vasculares, así como estrategias de prevención y tratamiento. Además, los hallazgos sugieren que la focalización de ET-1 puede resultar útil en el tratamiento de enfermedades tales como enfermedad de las arterias coronarias, cefalea migrañosa, disección de la arteria cervical, displasia fibromuscular e hipertensión. Sin embargo, es importante señalar que el riesgo de ataque cardíaco está determinado por una combinación de factores genéticos y opciones de estilo de vida. 

26 de julio de 2017

Consiguen Regenerar Células de la Retina

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington  querían ver si era posible utilizar un gen para reprogramar células de muller en ratones adultos, una regeneración que no ocurre naturalmente en la retina de los mamíferos. Según fue publicado en la revista  Nature  para llevar a cabo su experimento, el equipo "tomó un gen del pez cebra" El gen se activó luego con una inyección del fármaco tamoxifeno en un ratón que tenía una versión del gen Ascl1 en su Müller glia. Cuando activaron el gen, en  las glías de Müller estas se  diferenciaron en células de la retina conocidas como interneuronas. Estas células desempeñan un papel vital en la vista ya que reciben y procesan señales de las células detectoras de luz de la retina, las varillas y los conos y las transmiten a otro conjunto de células que, a su vez, transfieren la información al cerebro. Para que el efecto perdure hay que usar una droga que bloquea la regulación epigenética llamada inhibidor de la histona desacetilasa. Los investigadores demostraron que estas nuevas interneuronas se integran en la retina existente, establecen conexiones con otras células de la retina y reaccionan normalmente a las señales de las células de la luz que detectan la retina. El equipo espera averiguar si hay otros factores que pueden activarse para permitir que la glía Müller se regenere en  los diferentes tipos de células de la retina. Si es así, podría ser posible, desarrollar tratamientos que puedan reparar el daño de la retina, responsable de la pérdida de la visión.




25 de julio de 2017

La Luteina Protege Contra la Decadencia de la Edad

Un estudio, que incluyó  adultos entre 25 y 45 años, encontró que los participantes de mediana edad con niveles más altos de luteína (un nutriente encontrado en verduras de hoja verde como espinacas y col rizada, así como aguacates y huevos) tuvieron respuestas neurales típicas de individuos más jóvenes. Los hallazgos fueron publicados en la revista Frontiers in Aging Neuroscience . La mayoría de los otros estudios se han centrado en los adultos mayores, después de que ya ha habido un período de declive. Los investigadores de Illinois decidieron centrarse en jóvenes y adultos de mediana edad para ver si había una diferencia notable entre aquellos con niveles más altos y más bajos de luteína. Los investigadores  midieron la luteína en los ojos de los participantes del estudio al hacer que los participantes miraran a un alcance y respondieran a una luz parpadeante. Luego, utilizando los electrodos en el cuero cabelludo, los investigadores midieron la actividad neuronal en el cerebro mientras los participantes realizaron una tarea que puso a prueba la atención. El consumo de luteína en la dieta puede aumentar la luteína en el ojo, y estos niveles se relacionan con los cambios en el rendimiento cognitivo. Si la luteína puede proteger contra la decadencia, debemos animar a la gente a consumir alimentos ricos en luteína en el momento de sus vidas cuando se  tiene el máximo beneficio que es alrededor de los 25 y 30 años.

22 de julio de 2017

Una Dieta Alta en Grasas en el Embarazo lleva a Trastornos Mentales

Un estudio la División de Neurociencias del Centro Nacional de Investigación de Primates de Oregon en OHSU, demostro que una dieta alta en grasas y la obesidad materna durante el embarazo lleva a que sus hijos sufran de trastornos de salud mental como la ansiedad y la depresión. La investigación se publicó en la revista Frontiers in Endocrinology . Los investigadores dieron una dieta alta en grasas en primates hembras, apreciándose cambios de comportamiento en la descendencia asociada con el deterioro del desarrollo del sistema central de serotonina en el cerebro. Además, mostró que la introducción de una dieta saludable a la descendencia a una edad temprana no pudo revertir el efecto. Esta investigación demuestra por primera vez que una dieta rica en grasas, cada vez más común en el mundo desarrollado, causó ramificaciones de salud mental duraderas para los descendientes de primates no humanos. El medico tiene que educar a las mujeres embarazadas sobre los riesgos potenciales de una dieta rica en grasas durante el embarazo y capacitarlas junto a sus familias para tomar decisiones saludables al brindar apoyo, además de elaborar políticas públicas que promuevan estilos de vida y dietas saludables.



20 de julio de 2017

El Cambio Climatico Incrementara las Infecciones por Hantavirus

Una Investigacion de la Universidad de Sao Paulo en Brasil, publicada en PLOS Neglected Tropical Diseases advierte que para el 2050, el número de personas en riesgo de contraer hantavirus aumentará en sur america en más del 20% debido al cambio climático y los cambios en el uso de la tierra. El síndrome cardiopulmonar por Hantavirus (HCPS) es una enfermedad severa que se propaga por los roedores. Más del 50% de las personas que contraen HCPS mueren. Los Investigadores utilizaron datos del año 1993 al 2012 sobre el virus, la temperatura del aire, el crecimiento de la caña de azúcar y luego desarrollaron un modelo de predicción para determinar cómo los cambios climáticos esperados y la expansión de la caña de azúcar podrían afectar los casos de HCPS en 2050. Si aumentan los campos de caña de azúcar y no varia la temperatura un 20% de las personas probablemente adquiriran HCPS, con una incidencia total tan alta como 6.6% en algunas áreas. Si las temperaturas sube como se espera por los modelos actuales, el 34% de las personas se verán afectadas por los hcps en 2050. Estos resultados refuerzan los vínculos entre el cambio climático y el aumento de la incidencia de enfermedades, y estos hallazgos deben considerarse como un argumento adicional para alentar a los gobiernos, las empresas y los ciudadanos a firmar acuerdos e iniciar campañas masivas para mitigar los impactos del cambio climático.

19 de julio de 2017

Actualizacion en el Manejo de la Esteatosis Hepatica

La Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana en Indianápolis, publico un documento de orientación para el diagnóstico y la gestión de la Enfermedad Hepatica Grasa no Alcoholica. La prevalencia global de esta enfermedad se estima en un 25%, con una mayor prevalencia reportada en el Medio Oriente y América del Sur. El documento recomienda la detección sistemática de la EHGNH en personas de alto riesgo como diabeticos o personas con obesidad. La biopsia del hígado debe realizarse en aquellos pacientes que obtengan un gran beneficio con el diagnóstico, para una mejor orientación terapéutica e información pronóstica. El manejo de la enfermedad debe incluir el tratamiento de la enfermedad hepática en si y las comorbilidades metabólicas asociadas. Los tratamientos farmacológicos dirigidos a mejorar la enfermedad deben limitarse a aquellos con esteatohepatitis hepática y fibrosis no alcohólicas probadas por biopsia. La Modificación del estilo de vida incluyendo la dieta, ejercicio yl aperdida de peso se recomienda para estos pacientes . Según sea clínicamente apropiado, las declaraciones de orientación deben ser adaptadas para pacientes individuales, escriben los autores. Este documento fue publicado en la revista Hepatology


17 de julio de 2017

Prueban Nuevo Farmaco para tratar la Enfermedad de Niemann-Pick

Un grupo de científicos han demostrado cómo funciona un fármaco en investigación contra la enfermedad, Niemann-Pick tipo C1 (NPC1). Este compuesto activa una enzima, AMPK, desencadenando un sistema de "reciclaje" celular que ayuda a reducir el colesterol elevado y otras grasas acumuladas en el cerebro y el hígado de los pacientes con NPC1, que se asocia con problemas neurológicos graves. La investigación publicada en la revista Autophagy. fue dirigida por científicos del Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Translacionales (NCATS) y podría conducir a una nueva generación de terapias potenciales para NPC1 y otros trastornos similares, así como para el Parkinson y el Alzheimer. El proceso, llamado autofagia, es lo que las células usan para reciclar su basura y funciona mal en NPC1 y una serie de enfermedades neurodegenerativas, convirtiendo a la enzima AMPK en un blanco potencial para futuros fármacos. El medicamento llamado 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina, se está probando en un ensayo clínico de fase 3 en pacientes con NPC1. El fármaco puede permitir desarrollar una nueva generación de fármacos anti-NPC1, y quizás nuevos fármacos contra otras enfermedades de almacenamiento, neurodegenerativas de almacenamiento lisosómico. Mientras que el estudio actual demostró cómo la metil-β-ciclodextrina puede funcionar en NPC1, aún queda más investigación para demostrar si el fármaco en investigación, 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina, funciona de una manera comparable.

15 de julio de 2017

FDA Aprueba Nuevo Medicamento para Tratar la Psoriasis

En un estudio se demostró que siete de cada 10 pacientes que recibieron el medicamento, guselkumab (Tremfya), se les aclaro la piel después de 24 semanas de tratamiento. El guselkumab se inyecta cada ocho semanas y puede causar infecciones y otros efectos secundarios graves. Debido a que suprime parte del sistema inmunológico, puede aumentar el riesgo de desarrollar tuberculosis y algunos tipos de cáncer. Se estima que más de 7,5 millones de estadounidenses tienen psoriasis, una condición inflamatoria crónica en la cual la sobreproducción de células de la piel causa lesiones rojas elevadas llamadas placas, junto con dolor frecuente, picazón y sensaciones ardientes. El Medicamento fue capaz de aclarar las lesiones y ayudar a aliviar esos síntomas.

14 de julio de 2017

Identifican la Causa Potencial del Lupus

Investigadores del Instituto Feinstein de Investigación Médica identificaron una proteína como causa de la reacción adversa del sistema inmunitario en pacientes que sufren de lupus. Estos hallazgos fueron publicados en Nature Immunology. Un sistema inmunológico sano es capaz de identificar organismos que normalmente no están en el cuerpo y activarlos linfocitos T para atacarlos, en el caso de pacientes con una enfermedad autoinmune como el lupus, el sistema inmunológico identifica las celulas sanas como dañinas. El estudio encontró que un bajo nivel de la proteína Blimp-1 llevó a un aumento de la proteína CTSS que causó que el sistema inmunológico identificara las células sanas como algo para atacar, especialmente en las mujeres. En un modelo animal, el equipo pudo demostrar que las hembras con producción reducida de Blimp-1 causaron un aumento en el CTSS, una proteína que ayuda al sistema inmunológico a reconocer microbios, o microorganismos causantes de enfermedades.Esto resultó en un sistema inmunológico que atacó a las células sanas.Los animales machos con la producción reducida de Blimp-1 no mostraron ningún cambio en su sistema inmunológico. Aunque se requiere más estudio para confirmar que el gen de riesgo PRDM1 podría conducir a un sistema inmune hiperactivo en hembras humanas, este es un descubrimiento significativo para entender mejor las causas y los tratamientos potenciales para el lupus.

13 de julio de 2017

Enfermedades AutoInflamatorias de la Piel

Algunas personas están gravemente afectadas por problemas crónicos de la piel a lo largo de sus vidas. La mayoría de los pacientes de cualquier tipo de problema de la piel estarán de acuerdo en que el momento y los desencadenantes de brotes de piel son algo misterioso. La ciencia médica ha comenzado recientemente a separar los factores ambientales y genéticos detrás de estas condiciones. Ahora, una colaboración internacional liderada por investigadores de la Universidad de Nagoya se ha basado en su experiencia ayudando a los pacientes lesiones cutáneas graves a definir en una nueva categoría de enfermedades genéticas de la piel. En este artículo, publicado en el Journal of Allergy and Clinical Immunology, el grupo Nagoya sostiene que algunas lesiones de la piel son en realidad una respuesta "autoinflamatoria" con una base genética. Estas condiciones reflejan una respuesta primitiva más incontrolada del sistema inmunitario más profundo del cuerpo, que no depende necesariamente de la exposición a un irritante. Estas enfermedades autoinflamatorias relacionadas con la piel pertenecen a una nueva categoría de enfermedad de queratinización inflamatoria. Una mejor comprensión de las causas de los problemas de la piel es la única manera de que los médicos ayuden a los pacientes a controlar sus condiciones y a desarrollar tratamientos más eficaces.

10 de julio de 2017

La Neumonia Reduce la Esperanza de Vida en los Sobrevivientes

Un equipo de investigación de la Escuela de Medicina de la Universidad Marshall publico unos hallazgos que muestran que los pacientes que se recuperan de la neumonía neumocócica invasiva, en promedio, viven 10 años menos cuando se miden contra las tablas de esperanza de vida y subrayan que todos los adultos mayores de 65 años deben ser inmunizados con vacuna antineumocócica y que los adultos jóvenes con enfermedades crónicas deben ser vacunados. El estudio, que recogió datos de más de tres décadas (1983-2003) en los hospitales de la comunidad en Huntington, Virginia Occidental, fue publicado en el American Journal of Medicine Sciences. El equipo ademas evaluo la presencia de enfermedades comórbidas como el cáncer y enfermedades neurológicas así como el número total de enfermedades sufridas por cada paciente con enfermedad neumocócica invasiva lo cual se asocio significativamente con un mayor riesgo de mortalidad. Los investigadores emplearon una variedad de métodos para ayudar a determinar la vida útil de los pacientes en el estudio, incluyendo registros medicos electronicos, registros de salud del estado y en algunos casos, el popular sitio web de genealogía, Ancestry.com. Las fortalezas de este estudio, además del largo intervalo de seguimiento de los pacientes, incluyeron tres técnicas diferentes para evaluar la esperanza de vida.

7 de julio de 2017

El Tratamiento con Laser No mejora Significativamente el Acne

Para los pacientes con acné, el tratamiento con láser de colorante pulsado (PDL) no mejora el eritema del acné, pero se asocia con la satisfacción del paciente, según un estudio publicado recientemente en el International Journal of Dermatology. En el mismo investigadores de la Universidad Chulalongkorn de Bangkok, examinaron la eficacia y la satisfacción de los pacientes con el tratamiento con PDL de 595 nm en el acne vulgar y el eritema del acné en adolescentes y adultos jovenes. Ellos realizaron un estudio aleatorizado, con 30 pacientes con acné de leve a moderado y compararon los lados tratados con láser y los no tratados. Los investigadores encontraron que no hubo diferencias significativas entre los grupos excepto en el recuento de pápulas en la semana 4, que fue -1,828 y 0,103 en los lados tratados y no tratados, respectivamente. No hubo diferencias significativas entre grupos en términos de grado de gravedad del acné y grado de eritema del acné. En el lado tratado con láser, las puntuaciones medias de la satisfacción de los pacientes fueron 75, 81 y 81%, respectivamente, en la segunda, cuarta y octava semanas. El tratamiento PDL en este estudio no revela una mejora significativa en la terapia del acné, sin embargo, los pacientes estaban satisfechos con este tratamiento con láser concluyeron los autores.

5 de julio de 2017

Mecanismos que Regulan la Repuesta Inmune

Un grupo de científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III han descubierto que el regulador transcripcional CTCF juega un papel esencial en la producción de anticuerpos. El estudio, publicado en Nature Communications , demuestra que CTCF es esencial para la capacidad de los linfocitos B para proteger correctamente el cuerpo contra la infección por patógenos. Ante la ausencia de CTCF, el sistema inmunológico no funciona correctamente, un hallazgo con implicaciones para la investigación de vacunas.Los Linfocitos B generan los anticuerpos que nos protegen contra la infección por patógenos, el proceso esencial en la generación de anticuerpos tiene lugar en estructuras denominadas centros germinales, en los que los genes de anticuerpos se someten a pequeñas modificaciones que aumentan la eficiencia y la especificidad de la respuesta inmune. La reacción genera dos tipos de células: plasma B secretoras de anticuerpos de células, que combaten la infección, y las células B de memoria, que persisten como un reservorio de células que recuerdan la primera infección y permiten una más rápida activación inmunitaria más eficiente en respuesta a encuentros posteriores con el mismo patógeno. La generación de los centros germinales  requiere de las células B para someterse a un programa transcripcional complejo para permitir que se dividen rápidamente, modifican sus genes de anticuerpos, y pasan a través de un procedimiento de selección que induce o bien su supervivencia o su muerte. Después de completar este programa, los linfocitos B pueden diferenciarse en células plasmáticas, que ya no proliferan pero secretan grandes cantidades de anticuerpos Estos 2 transiciones son coordinadas por 2 represores transcripcionales:. Bcl-6, el regulador maestro del centro germinal, y Blimp-1, que regula el programa transcripcional en células plasmáticas.Los científicos concluyen que el estudio revela una función esencial para CTCF en la orquestación de los cambios transcripcionales durante la diferenciación terminal de los linfocitos B y avanza en la comprensión de los mecanismos que regulan la repuesta inmune.



Comentarios Recientes

Formulario solo para Consultas

Nombre

Correo electrónico *

Mensaje *

Frases Saludables